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牛血清在細(xì)胞培養(yǎng)中的作用與質(zhì)量要求

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生物技術(shù)已經(jīng)被世界各國視為一種高技術(shù),在整個科學(xué)技術(shù)中占據(jù)了特殊的顯著地位,特別是生命科學(xué)的發(fā)展更 離不生物技術(shù),生命科學(xué)的發(fā)展備受各國的重視。我國在很多大學(xué)中都設(shè)立了生命科學(xué)院?,F(xiàn)代生物技術(shù)一般認(rèn) 為包括基因工程技術(shù)、細(xì)胞工程技術(shù)、酶工程技術(shù)和發(fā)酵工程技術(shù),而這些技術(shù)的發(fā)展幾乎都與細(xì)胞培養(yǎng)有密切 關(guān)系,特別是在醫(yī)藥領(lǐng)域的發(fā)展,細(xì)胞培養(yǎng)更具有特殊的作用和價值。比如基因工程藥物或疫苗在研究生產(chǎn)過程 中很多是通過細(xì)胞培養(yǎng)來實現(xiàn)的?;蚬こ桃腋我呙绾芏嗍且訡HO細(xì)胞作為載體;細(xì)胞工程中更是離不細(xì)胞培養(yǎng), 雜交瘤單克隆抗體,*是通過細(xì)胞培養(yǎng)來實現(xiàn)的,既使是現(xiàn)在飛速發(fā)展的基因工程抗體也離不開細(xì)胞培養(yǎng)。正 在倍受重視的基因治療、體細(xì)胞治療也要經(jīng)過細(xì)胞培養(yǎng)過程才能實現(xiàn),發(fā)酵工程和酶工程有的也與細(xì)胞培養(yǎng)密切 相關(guān)。總之,細(xì)胞培養(yǎng)在整個生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展中起到了很關(guān)鍵的核心作用。細(xì)胞培養(yǎng)的發(fā)展,培養(yǎng)基的質(zhì)量 又是關(guān)鍵,而培養(yǎng)基的主要成份中動物血清對細(xì)胞的生長繁殖發(fā)揮著重要甚至是難以替代的作用。在動物血清的 應(yīng)用中牛血清又是為廣泛的,所以牛血清是醫(yī)藥生物技術(shù)產(chǎn)品中重要的原材料之一。保證牛血清質(zhì)量也是促進 生物制品質(zhì)量提高的重要環(huán)節(jié)。 

 

一、 牛血清在細(xì)胞培養(yǎng)基中的主要功能 

牛血清是細(xì)胞培養(yǎng)中用量大的天然培養(yǎng)基,含有豐富的細(xì)胞生長必須的營養(yǎng)成份,具有極為重要的功能。  

1.提供對維持細(xì)胞指數(shù)生長的激素,基礎(chǔ)培養(yǎng)基中沒有或量很少的營養(yǎng)物,以及主要的低分子營養(yǎng)物。 

2. 提供結(jié)合蛋白,能識別維生素、脂類、金屬和其他激素等,能結(jié)合或調(diào)變它們所結(jié)合的物質(zhì)活力。 

3.有些情況下結(jié)合蛋白質(zhì)能與有毒金屬和熱原質(zhì)結(jié)合,起到解毒作用。 

4.是細(xì)胞貼壁、鋪展在塑料培養(yǎng)基質(zhì)上所需因子來源。 

5.起酸堿度緩沖液作用。 

6.提供蛋白酶抑制劑,使在細(xì)胞傳代時使剩余胰蛋白酶失活,保護細(xì)胞不受傷害。 

 

二、 牛血清的主要成份 

血清是一種很復(fù)雜的混合物,其組成成份雖大部分已為人所知,但還有一部分尚不清楚,而且血清組成及含量常 隨供血動物的性別、年齡、生理條件和營養(yǎng)條件不同而異。  

1.蛋白質(zhì)是牛血清中主要成份。除包括可攜帶金屬離子、脂肪酸和自身是激素類蛋白外主要還有白蛋白,球蛋白。 纖維粘連素 細(xì)胞促進細(xì)胞附著; α2 巨球蛋白 抑制胰蛋白酶的作用;胎牛血清中含胎球蛋白 促細(xì)胞附著;轉(zhuǎn)鐵蛋白 能結(jié)合鐵離子,減少其毒性 和被細(xì)胞利用。  

2.多肽:血小板促生長因子能促細(xì)胞分裂,是多肽家庭的主要成員之一,是主要的促細(xì)胞增殖因子;成纖維細(xì)胞 生長因子、表皮細(xì)胞生長因子、神經(jīng)細(xì)胞生長因子等,血清中含量雖很少,但對細(xì)胞生長也有一定作用。  

3.激素:激素對細(xì)胞的作用是多方面的。 

胰島素:促進細(xì)胞攝取葡萄糖和氨基酸,與促細(xì)胞分裂有關(guān)。 

類胰島素生長因子:能與細(xì)胞表達(dá)的胰島素受體結(jié)合,從而有胰島素同樣的作用。 

促生長激素:促細(xì)胞增殖效應(yīng)。 

Hydrocortisone:血清中含有定量的該成分,它可能兼有促細(xì)胞貼附和增殖作用,但有人證明,血清中的Hydrocortisone ,如細(xì)胞密度高時可能有抑制細(xì)胞的作用和誘導(dǎo)其發(fā)生分化。  

4其他成份 

氨基酸、葡萄糖、酮酸等對多種營養(yǎng)成分的合成培養(yǎng)基意義不大。與蛋白相結(jié)合狀態(tài)的微量元素對細(xì)胞培養(yǎng)有意 義。 

 

三、 牛血清的質(zhì)量要求 

隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展和生活水平的不斷提高對生物醫(yī)藥產(chǎn)品的質(zhì)量要求也越來越高,所以對制備工藝中所涉及到 的各種原材料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求也越來越高,特別是對用于細(xì)胞培養(yǎng)基中的主要天然成份――牛血清的質(zhì)量要求也 不斷提高。牛血清包括胎牛血清、新生牛血清和成牛血清。  

(一)、WHO公布的《用動物細(xì)胞體外培養(yǎng)生產(chǎn)生物制品規(guī)程》中的要求:  

1. 牛血清必須來自有文件證明無牛海綿狀腦病的牛群或國家。并應(yīng)具備適當(dāng)?shù)谋O(jiān)測系統(tǒng)。 

2. 有些國家還要求牛血清來自未用過反芻動物蛋白飼料的牛群。 

3. 證明所用牛血清中不含對所生產(chǎn)疫苗病毒的抑制物。 

4. 血清要通過濾膜過濾除菌,保證無菌。 

5. 無細(xì)菌、霉菌、支原體和病毒的污染,有些國家要求無細(xì)菌噬菌體污染。 

6. 對細(xì)胞有良好的支持繁殖作用。 

(二)、我國在對牛血清的質(zhì)量2000年版《中國生物制品主要原輔料質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)》中提出比較嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)要求。包 括蛋白質(zhì)含量,細(xì)菌、真菌、支原體、牛病毒、大腸桿菌噬菌體、細(xì)菌內(nèi)毒素,支持細(xì)胞增殖檢查。  

(三)、美國對牛血清的質(zhì)量要求:Gibco 和Sigma二家主要的美國牛血清供應(yīng)商的牛血清都已進入到我國市場,他們對其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求都極為嚴(yán)格,從血清來源到產(chǎn)品質(zhì)量都有明確規(guī)定。  

1) 血清來源:可從世界各國收集胎牛血清,但是必須符合他的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和美國農(nóng)業(yè)部進口要求。地方當(dāng)局還不 清楚本地是否有牛海綿狀病毒流行的血清不收集,有說明血清質(zhì)量的證明資料:包括收集過程的全部資料、檢驗 結(jié)果和交付情況。 

2)血清的收集:胎牛血清是心臟穿刺取血,新生牛(10~14天)和小牛(10個月內(nèi))血清靜脈取血。血清采集條 件必須符合工業(yè)生產(chǎn)的標(biāo)準(zhǔn):低溫下采集、一次分離、分離后立即混合凍存。符合要求的血清56℃水浴30分鐘滅 活。 

 

3)血清的制備: 

a. 超低IgG胎牛血清:通過親和層析工藝去除胎牛血清中的γ球蛋白,使FBS γ球蛋白含量減到低,一般IgG≤5ug/ml,生物學(xué)活性不變。  

b. 血清透析:用12000~14000分子量的透析膜在0.15M NaCl中透析直到使葡萄糖含量<0.5mg/ml(用葡萄糖氧 化酶/過氧化酶方法測定)。  

c. γ-射線照射:已經(jīng)證明γ-射線照射可以有效滅活血清中可能污染的病毒、支原體。照射劑量為30~45KG。 而且這個劑量的γ-射線照射不會改變血清的理化性質(zhì)和對細(xì)胞培養(yǎng)的影響。 

4)除菌過濾:經(jīng)過上述處理的粗制血清再經(jīng)過一系列除菌濾膜過濾包括0.2微米(micron)和0.1微米濾膜。FBS要 通過三層0.1微米濾膜,其他血清可通過0.2微米濾膜。 

 

4.終產(chǎn)品血清質(zhì)量 

1)化學(xué)檢定:滲透壓 pH 蛋白含量――電泳法 白蛋白 球蛋白 血紅蛋白 隨著牛年齡增加血清中總蛋白含量相應(yīng)增加,總的血清蛋白含量可以確定產(chǎn)品規(guī)格和年齡。 

2) 微生物學(xué)檢查:細(xì)菌、真菌符合USP標(biāo)準(zhǔn)。 

支原體:在支原體專業(yè)培養(yǎng)基上培養(yǎng)了3~4周,培養(yǎng)溫度36℃±2℃ 分別在需氧和厭氧條件下進行,有的還需要在支原體瓊脂培養(yǎng)皿上傳4次,Hoechst熒光素DNA染色檢查那些培養(yǎng)法 無法檢出的支原體如豬鼻支原體等。  

病毒檢查: 

牛蘭舌病毒 Bovin blue tongue 

牛腺病毒 Bovine Adenovirus 

牛細(xì)小病毒 Bovine Parvovirus 

牛病毒性腹泄病毒 Bovine Viral Diarhea Virus 

狂犬病病毒 Rabies 

呼腸弧病毒 Reovirus 

牛呼吸道合胞病毒 BRSV 

副流感病毒Ⅲ型 Parainfluenza 

 

檢查方法: 

已證明無外源因子污染的牛細(xì)胞培養(yǎng)物,在細(xì)胞生長液中加15%待測血清,連傳3代共21天。陰性對照細(xì)胞培養(yǎng)液 中加15%已知無病毒污染的牛血清,與試驗組同條件下進行。在觀察期內(nèi)注意細(xì)胞形態(tài)變化或細(xì)胞病變。在觀察 期內(nèi)第14天待檢樣品和對照樣品用標(biāo)準(zhǔn)病毒檢測方法檢查。  如待檢細(xì)胞培養(yǎng)物經(jīng)胰酶消化后分種到6個含蓋玻片的容器內(nèi)。陰性對照樣品按同樣方法。再將牛腹泄病毒、牛細(xì) 小病毒、牛腺病毒、狂犬病毒和呼腸弧病毒分別加入待檢培養(yǎng)物蓋玻片容器內(nèi)作為陽性對照,再培養(yǎng)7天,用熒光 抗體技術(shù)進行檢查。  細(xì)胞病變或病毒引起的其他改變通過蘇木精或伊紅染色進行觀察。取另外一個待檢細(xì)胞培養(yǎng)瓶用人“O”紅細(xì)胞、 豚鼠紅細(xì)胞和新鮮雞紅細(xì)胞作血球吸附病毒檢查。試驗在2~8℃和20~24℃進行。陰性對照細(xì)胞預(yù)先感染副流感 Ⅲ型病毒作為陽性對照。未感染的細(xì)胞作為陰性對照。 

3)內(nèi)毒素檢測 

用鱟試劑檢查。  

4)細(xì)菌噬菌體檢查 

主要檢查E.Coli(C300 or K-12)噬菌體。 

5)激素含量測定 

每批FBS對某些激素含量都要進行測定,包括:雌二醇、胰島素、孕硐、睪丸素、甲狀腺素等。 

6)血紅蛋白檢測 

血紅蛋白與氧合血紅蛋白的比≥70%,血紅蛋白含量≤mg15/dl。 

7)細(xì)胞生長效果測定 

a.細(xì)胞克隆效果測定 

細(xì)胞選擇:Sp20/Ag-14 或P3X63-Ag8.653 

血清濃度與細(xì)胞數(shù): 

10%血清/1個細(xì)胞/孔 

4%血清/5個細(xì)胞/孔 

細(xì)胞培養(yǎng)基RPMI-1640, 96孔培養(yǎng)盤36℃±2℃,5%二氧化碳培養(yǎng)10~ 

15天。試驗中選擇一個已知參考牛血清作對照。 

克隆效率計算: 

克隆效率=(陽性孔平均數(shù)/ 培養(yǎng)孔總數(shù)) X100%  

相對克隆效率=待測血清克隆效率/參考血清克隆效率 

b.貼壁效率試驗: 

用人的傳代細(xì)胞作每批血清的貼壁效率試驗,A549(人肺癌細(xì)胞)該細(xì)胞可以反應(yīng)出低濃度血清的貼壁變化。采 用6孔培養(yǎng)盤每批血清用兩種濃度和兩種不同的細(xì)胞接種數(shù)即10%血清――100細(xì)胞/孔,4%血清200介細(xì)胞/孔 。放36℃±2℃,濕潤5%二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)10~14天,計算著色細(xì)胞克隆,確定貼壁效率。從這兩種不同血清 濃度來確立實驗血清支持細(xì)胞貼壁生長的水平,分析兩種試驗條件下平均貼壁效率。  

貼壁效率(%)=(每孔克隆平均數(shù)/ 每孔活存的培養(yǎng)細(xì)胞平均數(shù)) X100% 

相對貼壁效率=被測血清貼壁效率/參考血清貼壁效率 

c. 二倍體纖維細(xì)胞促生長試驗 

人二倍體細(xì)胞株   WI28   MRc5 

25cm2細(xì)胞培養(yǎng)瓶,5%血清,每瓶接種1.5X105細(xì)胞連傳3代,每代血清濃度和接種細(xì)胞數(shù)相同,每代培養(yǎng)7天,每 代接種二個細(xì)胞瓶,36℃±2℃培養(yǎng)。以同樣條件用已知參考血清進行平行培養(yǎng)。每代收獲細(xì)胞計數(shù),計算每批待 檢血清與參考血清的相對生長率(RGR)。 

RGR=(試驗血清每瓶細(xì)胞平均數(shù)/ 參考血清每瓶細(xì)胞平均數(shù)) X100% 

牛血清主要質(zhì)量要求(Sigma)  

胎牛血清 新生牛血清 成牛血清  

牛齡 胎 10~14天 <10個月  

無菌 - - -  

病毒 - - -  

支原體 - - -  

噬菌體 - - -  

內(nèi)毒素(ng/ml) ≤1.0 ≤10.0 ≤10(15)  

血紅蛋白(g%) 3.0~4.5 3.5~6.0 5.0~8.5  

pH 6.7~8.0 7.0~8.0 7.0~8.0  

滲透壓(mom/Kg H2O) 240~340 240~340 240~340  

 

新的藥品管理法即將公布,新的藥品管理法對生物制品提出更嚴(yán)格的質(zhì)量要求。特別是我國即將加入WTO,會有更 多的國外生物制品進入中國市場,我國的生物制品也希望更多地走向市場,所以在制品質(zhì)量上要求會更高, 產(chǎn)品的市場競爭應(yīng)主要靠質(zhì)量競爭。所以對產(chǎn)品中的主要原材料的質(zhì)量要求也會越來越嚴(yán)格。如實驗動物我國SDA 已提出嚴(yán)格的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),并提出全國各使用部門達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)的期限。為了貫徹2000年版《中國生物制品規(guī)程》標(biāo)委 會修訂了《中國生物制品主要原輔材料質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)》其中包括了生產(chǎn)用牛血清的質(zhì)控要求,這是一個低要求,和國 外產(chǎn)品的要求還有差距,希望各牛血清生產(chǎn)單位和使用單位,自己能制定出更高更嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn),以進一步提高我國生物制品質(zhì)量。

TEL:18016231680

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